Синтез нових похідних піроло[3,4-b]хіноліну і піроло[3’,4’:5,6]піридо[2,3-d]піримідину та дослідження їх антирадикальної активності.

Автор(и)

  • V. Rusnak Чернівецький національний університет імені Юрія Федьковича
  • O. V. Kushnir Чернівецький національний університет імені Юрія Федьковича

Анотація

Піроло[3,4-b]хіноліновий фрагмент широко зустрічається серед природних продуктів алкалоїдів, зокрема, таких як Сamptothecin та Luotonin A. Cполуки такого типу володіють широким спектром біологічної та фармакологічної активності. β-Єнаміно іміди є полідентантними реагентами, хоча до цього часу не знайшли широкого використання в синтетичній органічній хімії. В зв’язку з цим особливого значення набувають синтетичні методи, що дозволяють отримувати велику кількість різноманітних сполук. До цього типу реакцій можна віднести мультикомпонентні конденсації, однореакторні синтези, каскадні циклізації і перегрупування, що дозволюять отримувати цільові сполуки за меншу кількість стадій. Нами висвітлено результати по одержанню функціоналізованих піролохінолінів 1 трикомпонентною циклоконденсацією за участю β-єнаміно імідів, ароматичних альдегідів та димедону в толуені в присутності трифтороцтової кислоти при 2 год нагріванні за температури 70 °С. Також нами продемонстровано можливість використання в такій трикомпонентній реакції і іншої 1,3-дикарбонільної сполуки – барбітурової кислоти.

##submission.downloads##

Опубліковано

2017-04-05

Номер

Розділ

Органічна хімія