Синтез та протипухлинна активність n-(5-r-бензил-1,3-тіазол- 2-іл)тіофен-2- та n-(5-r-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4-бромотіофен- 2-карбоксамідів.
Автор(и)
D. A. Frolov
Львівський національний університет імені Івана Франка
V. S. Matiichuk
Львівський національний університет імені Івана Франка
Анотація
Досліджено протипухлинну активність похідних N-(5-R-бензил-1,3-тіазол- 2-іл)тіофен-2-карбоксамідів 5a–h та N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4-бромотіофен- 2-карбоксамідів 6a–f. Вихідними речовинами для їх синтезу слугували 5-(R-бензил)- 1,3-тіазол-2-аміни 4a–j. Їх синтезували взаємодією 3-арил-2-хлоропропаналів 2a–j з тіосечовиною. 3-Арил-2-хлоропропаналі в свою чергу отримано арилюванням акролеїну арендіазонієвими солями. Ацилювання 5-(R-бензил)-1,3-тіазол-2-амінів здійснювали класичним методом за допомогою хлорангідридів тіофен-2- та 4-бромотіофен- 2-карбонових кислот.
