Синтез нових похідних піридо[1,2-a]піразину.

Автор(и)

  • V. V. Demianiuk Чернівецький національний університет імені Юрія Федьковича, Чернівці
  • S. P. Luchka Чернівецький національний університет імені Юрія Федьковича, Чернівці
  • O. V. Kushnir Чернівецький національний університет імені Юрія Федьковича, Чернівці

Анотація

Створення ефективних синтетичних методологій побудови біологічно привабливих систем із доступних реагентів є важливою проблемою сучасної органічної хімії. В більшості випадків такі системи належать до гетероциклічних сполук, подальший розвиток яких передбачає як розроблення оригінальних синтетичних підходів, так і з’ясування особливостей впливу структури на їх властивості. Серед конденсованих азотовмісних сполук особливо перспективними для фармакологічних досліджень є поліфункціонально заміщені піридо[1,2-a]піразини. Зокрема, один із їх представників 9-гідрокси-3-метокси-6H-піридо[1,2-a]піразин-6-он є новим алкалоїдом названий xylogranatinin, який був ізольований з плодів гранату Chines mangrove Xylocarpus. Окрім цього, сполуки такого типу проявляють антиконвульсантну, антигіпертензивну та антидепресантну дію. Загалом, свідченням особливої значимості піридопіразинових сполук для медицини є нещодавно розроблені на їх основі лікарські препарати для лікування вірусу імунодефіциту людини (HIV) – Dolutegravir та Cabotegravir.

##submission.downloads##

Номер

Розділ

Органічна хімія