Синтез нових спіроциклоалкенільних похідних 4,6-дигідрокси-2-тіопіримідинів реакціями метатезису з закриттям циклу.

Автор(и)

  • N. I. Kobyzhcha Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України
  • V. M. Holovatiuk Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України
  • Yu. V. Bezuhlyi Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України
  • V. I. Kashkovskyi Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України

Анотація

Реакції метатезису олефінів є унікальним та оригінальним видом хімічних перетворень, в яких за участю металокарбенових комплексів відбувається перерозподіл подвійних зв’язків з подальшим утворенням нових молекул. Крім того, в отриманих таких чином сполуках зберігається ненасичений зв’язок, який в подальшому, при необхідності, може бути функціоналізований різними фармакофорними групами.

Раніше ми повідомляли про одержання реакціями метатезису із закриттям циклу нових N,N'-дизаміщених 5-спіроциклопентен-3-іл 2,4,6-триоксопіримідинів, однак застосування цих реакцій для синтезу тіоаналогів даного класу сполук на сьогодні мало вивчено.

##submission.downloads##

Номер

2018

Розділ

Органічна хімія