Особливості будови метиленового спейсеру нових 10-((1,3,4 оксадіазол-2-іл)метил)акридин-9(10Н)-онів.
Автор(и)
Ю. В. Карпенко
Запорізький національний університет
Л. О. Омельянчик
Запорізький національний університет
Т. В. Панасенко
Запорізький національний університет
А. Гербут
Запорізький національний університет
Анотація
Аналіз даних літератури свідчить, що похідні N-заміщених акридин 9(10H)-ону та 2,5-дизаміщених-1,3,4-оксадіазолів проявляють антибактеріальну, фунгіцидну, протизапальну, гіпоглікемічну, протималярійну, протитуберкульозну активності. Об'єднання в одній молекулі двох фармакофорних фрагментів ‒ акридонового і азольного гетероциклів, пов'язаних метиленовим містком, може привести до отримання сполук, які проявляють широкий спектр біологічної активності та зменшує гостру токсичність й мінімальні побічні дії.