Міцелярна екстракція арсену для аналізу фармацевтичних субстанцій методом ICP-OES
Анотація
Настанову Міжнародної конференції з гармонізації технічних вимог до фармацевтичної продукції для застосування людиною ICH Q3D було імплементовано у Державну фармакопею України у 2018 році. Відповідно до неї, якщо існує ризик потрапляння токсичних елементів у фармацевтичні препарати на стадії виробництва, необхідний обов’язковий контроль їх вмісту у субстанціях та готових лікарських засобах. Арсен належить до першого класу елементних домішок, які є дуже токсичними для людини, тому ліміти на його вміст доволі низькі. Визначення цього елемента методом ICP-OES у зразках фармацевтичних препаратів часто спряжене з труднощами. Навіть після кислотного розкладання на аналітичних лініях арсену спостерігаються спектральні накладання від компонентів розчину, через що досягти необхідних меж виявлення неможливо. Застосування міцелярної екстракції на стадії пробопідготовки дозволило б відділити цільовий елемент від матриці та за необхідності сконцентрувати його.