Спектрофотометричне визначення цефепіму за реакцією азосполучення з 8-оксихіноліном

Анотація

Лікарські засоби є одним із важливих об’єктів дослідження для хіміків-аналітиків. Особливо важливо контролювати якість хіміотерапевтичних препаратів, від яких критично залежить стан здоров’я пацієнтів. До таких лікарських засобів належать антибіотики (АН). Так на сьогодні синтезовано вже п’ять поколінь АН цефалоспоринового ряду, які мають широкий спектр дії і є ефективною альтернативою для антибіотиків пеніцилінового ряду у разі їх непереносимості. Для своїх досліджень ми обрали цефалоспорин 4-го покоління – цефепім (ЦЕФМ), який характеризується високою біодоступністю (100 %) впродовж короткого часу 1–2 год. В процесі його метаболізму утворюється N-метилпіролідин, який швидко перетворюється на N-метилпіролідин-N-оксид. Препарат виводиться нирками (в сечі виявляється близько 80 % введеної дози цефепіму), а також виділяється в грудне молоко. Використовується для лікування інфекцій нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонії), інфекцій сечовидільних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит), інфекцій шкіри та м’яких тканин, інфекцій черевної порожнини (перитоніт, інфекцій жовчевивідних шляхів) і гінекологічній інфекції (в поєднанні з метронідазолом), септицемії, емпіричному лікуванні при фебрильній нейтропенії, бактеріальному менінгіті. Цефепім випускають у вигляді порошку для ін’єкцій, який крім цефепіму гідрохлориду містить ще L-аргінін для отримання необхідного рН.