Особливості взаємодії 3-(2-гідроксифеніл)енамінокетонів з 8-диметиламінометилумбеліфероном.

Автор(и)

  • N. V. Bondarenko Київський національний університет імені Тараса Шевченка
  • Z. V. Voitenko Київський національний університет імені Тараса Шевченка
  • H. P. Mruh Інститут біоорганічної хімії і нафтохімії НАН України
  • M. S. Frasyniuk Інститут біоорганічної хімії і нафтохімії НАН України

Анотація

Обернена за електронними вимогами реакція Дільса-Альдера є привабливим класом реакцій циклоприєдання. Теоретичні аспекти цього класу реакцій є цікавими з точки зору різних факторів, таких як стерична та електронна будова вихідних речовин, які й визначають механізм взаємодії. Враховуючи високий синтетичний потенціал основ Манніха фенольних сполук, обумовлений їх здатністю до генерації орто-хінон метидів, для синтезу нових гетероциклічних похідних ми використали 8-диметиламінометильну похідну природного кумарину умбеліферону. Метою даної роботи було дослідження взаємодії 3-(2-гідроксифеніл)- енамінокетонів 3a-d з 8-диметиламінометилубеліфероном (1) в умовах оберненої за електронними вимогами реакції Дільса-Альдера.

##submission.downloads##

Опубліковано

2017-04-05

Номер

Розділ

Органічна хімія