Арилгідантоїни в синтезі 3-гідрокси(aлкокси)- 5-арилгідантоїнів, 2-tіогідантоїнів і бензоїнів.
Автор(и)
S. V. Kravchenko
Дніпропетровський державний аграрно-економічний університет
A. O. Remez
Дніпропетровський державний аграрно-економічний університет
V. V. Shtamburh
Український державний хіміко-технологічний університет
Анотація
При взаємодії арилгліоксалей з N-гідроксисечовинами і N-алкоксисечовинами в оцтовій кислоті при кімнатній температурі селективно утворюються 3-гідрокси- 5-арилімідазолідін-2,4-діони 1 та 3-алкокси-5-арилімідазолідін-2,4 діони 2, відповідно. В тих же умовах арилгліоксалі взаємодіють з тіосечовинами. Утворюються 5-арилімідазолідін-4-он-2-тіони 3. Перетворення арилгліоксалей з 2-метилфураном в оцтовій кислоті – це найпростіший спосіб одержання асиметричних арилфурилбензоїнів 4.
