Методи нуклеофільного заміщення брому в бромаміновій кислоті різними видами амінів.

Анотація

4-Бром-1-аміно-9,10-діокси-9,10-дигідроантрацен-2-сульфокислота (технічна назва – бромамінова кислота) має велике значення як напівпродукт для синтезу кислотних, дисперсних і активних антрахінонових барвників. Для виробництва антрахінонових барвників застосовують реакцію нуклеофільного заміщення рухливого атому брому на арил- та алкіламіногрупи в умовах реакції Ульмана. Розробляючи методику одержання нітрогеновмісних похідних, ми проаналізували існуючі два класичних методи А і В заміщення брому та провели серію синтезів з моноетаноламіном та бромаміновою кислотою за різних умов. За методом А заміщення проходило в фосфатному буфері на мідній пластинці, проте вихід основного продукту зменшувався через окисно-відновну реакцію з утворенням продукту без-брому.