Стабільні іміноксильні радикали в реакціях переносу H-атома.

Автор(и)

  • O. O. Zosenko Донецький національний університет імені Василя Стуса
  • O. V. Kushch Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України
  • M. O. Kompanets Відділення фізико-хімії горючих копалин ІнФОВ ім. Л. М. Литвиненка НАН України
  • O. M. Shendryk Донецький національний університет імені Василя Стуса

Анотація

Актуальність розробки каталітичних систем на основі оксимів, зокрема віолурової кислоти, має особливе значення в контексті окиснювальної деградації лігніну. Цей природний полімер є потенціальним відновлювальним джерелом для промислового отримання цінних хімікатів. Системи на основі оксимів і N-гідроксиімідів каталізують перетворення лігніну в низькомолекулярні ароматичні сполуки.

У даній роботі окисленням оксимів - 3-(гідроксиіміно)пентан-2,4-діону (ГІПД) та віолурової кислоти (ВК) органічним окисником йодбензол ди(трифторацетатом) в розчині ацетонітрилу отримано відповідні іміноксильні радикали (І) та (ІІ).

##submission.downloads##

Номер

2018

Розділ

Біохімія