Синтез функціонально заміщених індолів циклізацією арилгідразонів по методу Фішера.

Автор(и)

  • M. V. Smetanin ДВНЗ «Український державний хіміко-технологічний університет»
  • K. V. Zalizna ДВНЗ «Український державний хіміко-технологічний університет»
  • O. K. Farat Московский государственный университет им. Н. В. Ломоносова
  • V. I. Markov ДВНЗ «Український державний хіміко-технологічний університет»

Анотація

Значний інтерес до заміщених індолів пояснюється зручністю цілеспрямованого синтезу фармакологічно активних сполук на їх основі, а введення різноманітних замісників в ядро індолу може вибірково підсилювати конкретний вид активності. Перспективними вважаються похідні індолів, які наряду з протизапальною виявляють високу протимікробну активність.

Циклізацію сполук 1a,b по методу Фішера проводили при нагріванні в оцтовій кислоті насиченій газоподібним HCl з додаванням безводного хлористого цинку. В результаті реакції було отримано пентациклічні індолілвмісні сполуки. Виходи індолів 2a,b не перевищують 20 % через наявність сильно дезактивуючої нітрогрупи в арильному фрагменті гідразонів 1a,b.

##submission.downloads##

Номер

Розділ

Органічна хімія