Окиснення хіноліну та акридину пероксидекановою кислотою в різних органічних розчинниках.

Анотація

Окиснення ароматичних нітрогеновмісних сполук пероксикислотами в більшості випадків перебігає гладко, при цьому утворюється відповідно карбонова кислота та Nоксид. Продукти окиснення знаходять широке застосування як фізіологічно активні речовини та вихідні реагенти в органічному синтезі. Вплив реакційного середовища в даних реакціях вивчений недостатньо. Тому метою нашого дослідження було вивчення швидкості окиснення хіноліну (ХН) і акридину (АН) пероксидекановою кислотою (ПДК) в різних органічних розчинниках та пошук кореляційних залежностей, які зв’язують константи швидкості досліджуваних процесів з основними фізико-хімічними параметрами розчинників. Механізм досліджуваної реакції включає в себе швидке формування на першій стадії проміжного реакційного комплексу, який, розкладаючись на другій стадії, дає відповідні продукти реакції. Загальну швидкість процесу визначає друга стадія реакції. Кінетику швидкості окиснення можна описати кінетичним рівнянням швидкості реакції першого порядку.