Е. А. Акишина
ГНУ «Институт физико-органической химии НАН Беларуси»
Д. В. Казак
ГНУ «Институт физико-органической химии НАН Беларуси»
Е. А. Дикусар
ГНУ «Институт физико-органической химии НАН Беларуси»
Е. Г. Залесская
ГНУ «Институт физико-органической химии НАН Беларуси»
С. Г. Стёпин
УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»
Анотація
Целью настоящей работы является разработка удобной и масштабируемой препаративной методики синтеза азометиновых производных 4-амино-2,3-диметил-1- фенилпиразолона-5 1 и замещенных бензальдегидов, содержащих метокси- и этоксигруппы, а также остатки никотиновой и изоникотиновой кислот, ковалентно прикрепленных с помощью сложноэфирных групп к различным положениям ароматического ядра 2-13; или альдегидов, связанных с изоксазольным и изотиазольным гетероциклами 14-16.
