Йодарилювання похідних ацетилену тетрафтороборатами арендіазонію.

Анотація

Мультикомпонентні реакції посідають чільне місце в арсеналі сучасної органічної хімії і часто можуть бути віднесені до еко-дружніх методів конструювання органічних сполук, оскільки, порівняно з покроковим підходом, дозволяють отримувати бажані речовини за одну стадію, економлячи при цьому реагенти і розчинники. Аніонарилювання ненасичених сполук ароматичними солями діазонію, зокрема, реакція Меєрвейна, є одним з прикладів мультикомпонентних реакцій, проте віднести їх до екодружніх методів досить складно, оскільки більшість відомих варіантів цих реакцій передбачають застосування як каталізаторів солей важких металів (мідь, титан, залізо). Враховуючи це, ми звернули увагу на йодарилювання ненасичених сполук [1], оскільки ця варіація реакції аніонарилювання не потребує застосування металовмісних каталітичних систем і, таким чином, краще вписується у концепцію «зеленої хімії».