Синтез і дослідження протигрипозної активності похідних азакраун-етерів.

Автор(и)

  • А. Ф. Луцюк Фізико-хімічний інститут ім. О. В. Богатського НАН України
  • С. С. Басок Фізико-хімічний інститут ім. О. В. Богатського НАН України
  • Т. І. Кириченко Фізико-хімічний інститут ім. О. В. Богатського НАН України
  • О. В. Чепелев Одеський національний університет ім. І. І. Мечникова

Анотація

Синтезовані похідні аза-15-краун-5, аза-18-краун-6 та діаза-18-краун-6, які містять фрагменти відомих противірусних препаратів ε-амінокапронової та п-амінометилбензойної кислот. Синтез макроциклічних похідних амінокислот з вільною аміно- та карбоксильною групами був здійснений за допомогою методів утворення пептидного зв’язку, які широко застосовуються у пептидній хімії: карбодіімідний, карбодіімідний у присутності HOBT або DMAP та метод змішаних ангідридів. Для всіх синтезованих сполук досліджена цитотоксичність і антивірусна активність стосовно вірусів грипу людини А/Hong Kong/1/68 (H3N2) і А/Puerto Rico/8/34 (H1N1) на культурі тканини хоріон-алантоїсних оболонок.

##submission.downloads##

Номер

Розділ

Органічна хімія