Синтез і дослідження протигрипозної активності похідних азакраун-етерів.
Authors
А. Ф. Луцюк
Фізико-хімічний інститут ім. О. В. Богатського НАН України
С. С. Басок
Фізико-хімічний інститут ім. О. В. Богатського НАН України
Т. І. Кириченко
Фізико-хімічний інститут ім. О. В. Богатського НАН України
О. В. Чепелев
Одеський національний університет ім. І. І. Мечникова
Abstract
Синтезовані похідні аза-15-краун-5, аза-18-краун-6 та діаза-18-краун-6, які містять фрагменти відомих противірусних препаратів ε-амінокапронової та п-амінометилбензойної кислот. Синтез макроциклічних похідних амінокислот з вільною аміно- та карбоксильною групами був здійснений за допомогою методів утворення пептидного зв’язку, які широко застосовуються у пептидній хімії: карбодіімідний, карбодіімідний у присутності HOBT або DMAP та метод змішаних ангідридів. Для всіх синтезованих сполук досліджена цитотоксичність і антивірусна активність стосовно вірусів грипу людини А/Hong Kong/1/68 (H3N2) і А/Puerto Rico/8/34 (H1N1) на культурі тканини хоріон-алантоїсних оболонок.
