Синтез оптично чистих фенілетиламідів дибензоїлоксикалікс[4]ареноцтової кислоти.

Автор(и)

  • О. В. Цупрунов Інститут органічної хімії НАН України Київський національний університет імені Тараса Шевченка
  • О. О. Трибрат Інститут органічної хімії НАН України
  • О. А. Єсипенко Інститут органічної хімії НАН України
  • З. В. Войтенко Київський національний університет імені Тараса Шевченка
  • В. І. Кальченко Інститут органічної хімії НАН України

Анотація

Внутрішньохіральні каліксарени мають широкі перспективи застосування як енантіоселективні сенсори, хіральні каталізатори асиметричних реакцій, стаціонарні фази для хроматографії, зсуваючі реагенти в спектроскопії ЯМР, тощо [1]. Однак синтез таких сполук складний та багатостадійний. Раніше нами було знайдено оригінальний підхід до побудови внутрішньохіральних похідних калікс[4]арену шляхом послідовного регіоселективного дебензилювання пропілоксидибензоїлокси-калікс[4]арену 1 [2]. Але продукти на всіх стадіях утворюються у вигляді енантіомерних пар, які не завжди можливо розділити. В цьому плані найкращим був би варіант з використанням енантіомерно чистої вихідної сполуки.

Посилання

Бойко В.І., Кальченко В.І., Єсипенко О.А. Хіральні каліксарени. К.: Компринт, 2013. 200 c.

Yesypenko O.A., Klyachina M.A., Dekhtyarenko M.V., Pirozhenko V.V., Shishkina S.V., Boyko V.I., Voitenko Z.V., Kalchenko V.I. Supramolecular Chemistry. 2017. Vol. 29, No. 1. P. 49–58.

Завантаження

Номер

2020

Розділ

Органічна хімія