Синтез оптично чистих фенілетиламідів дибензоїлоксикалікс[4]ареноцтової кислоти.
Abstract
Внутрішньохіральні каліксарени мають широкі перспективи застосування як енантіоселективні сенсори, хіральні каталізатори асиметричних реакцій, стаціонарні фази для хроматографії, зсуваючі реагенти в спектроскопії ЯМР, тощо [1]. Однак синтез таких сполук складний та багатостадійний. Раніше нами було знайдено оригінальний підхід до побудови внутрішньохіральних похідних калікс[4]арену шляхом послідовного регіоселективного дебензилювання пропілоксидибензоїлокси-калікс[4]арену 1 [2]. Але продукти на всіх стадіях утворюються у вигляді енантіомерних пар, які не завжди можливо розділити. В цьому плані найкращим був би варіант з використанням енантіомерно чистої вихідної сполуки.References
Бойко В.І., Кальченко В.І., Єсипенко О.А. Хіральні каліксарени. К.: Компринт, 2013. 200 c.
Yesypenko O.A., Klyachina M.A., Dekhtyarenko M.V., Pirozhenko V.V., Shishkina S.V., Boyko V.I., Voitenko Z.V., Kalchenko V.I. Supramolecular Chemistry. 2017. Vol. 29, No. 1. P. 49–58.
