Молекулярний докінг для експрес ідентифікації потенційних психоактивних речовин

Abstract

У межах цього дослідження було розраховано енергії зв’язування деяких відомих агоністів та антагоністів канабіноїдного рецептору СВ1 методом молекулярного докінгу. Агоністами та антагоністами, використані як ліганди, обрано сполуки, що натепер не внесено до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів, а також речовини, які до цього переліку вже внесені.