Порівняння природи лімітуючих стадій реакцій н-алканів у сірчанокислих розчинах Mn(III) і Pd(II)

Abstract

На прикладі реакцій нормальних алканів (n-AlkH) у розчинах Mn(III)–90 % H2SO4 і Pd(II)–94,9 % H2SO4 при 90 °С на основі аналізу залежностей субстратної селективності, як відносних констант швидкості (kвідн=kn-AlkH/kn-С5H12, де kn-AlkH і kn-С5H12– константи швидкості для n-AlkH і n-С5Н12 відповідно), від потенціалів іонізації I, енергії вторинних зв’язків С–Н, їх кількості nsec та відношення до загального числа С–Н (nall) у молекулі nsec/nall, виявлено суттєві відмінності природи першої повільної лімітуючої стадії для цих двох іонів.