Протон-індукована циклізація N-алкенільних 4-оксохіназолін-2-тіонів

Abstract

Конденсовані похідні хіназоліну є цікавими об’єктами для досліджень в медичній хімії. Відомо, що вони проявляють широкий спектр біологічної активності. Ефективним та перспективним методом одержання конденсованих хіназолінів є електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація (ЕВЦ) їх N(S)-ненасичених похідних. Використовуючи даний метод цілеспрямованого синтезу, можливе анелювання п’яти або шестичленного циклу до остова хіназоліну. Регіохімія процесу електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації залежить від природи електрофільного реагенту, полярності розчинника, умов проведення реакції та структурних особливостей субстрату чи електрофілу. Метою даної роботи є дослідження регіохімії процесу протоніндукованої циклізації N(3)-алкенільних похідних хіназолін-4-ону під дією поліфосфорної кислоти (ПФК).