Олововмісні цеоліти як перспективні каталізатори окиснення дигідрокарвону за Байєром-Віллігером

Abstract

Продукти окиснення кетонів терпенового ряду за реакцією Байєра-Віллігера – лактони – є проміжними речовинами у виробництві парфумів і ароматизаторів. Лактон 4-ізопропеніл-7-метил-2-оксо-оксепанон одержують шляхом селективного каталітичного окиснення дигідрокарвону перекисом водню (рис. 1). Олововмісні цеоліти завдяки розвиненій поверхні та наявності координаційно-ненасичених атомів олова (кислотні центри Льюїса), які здатні селективно активувати карбонільну групу реагуючої молекули, можуть бути перспективними каталізаторами селективного окиснення кетонів до лактонів.