Про гомолітичний механізм реакцій н-алканів із ОН• у водній і газовій фазах та з Mn(III) У сірчанокислому розчині

Abstract

Дослідження механізму окисної функціоналізації нормальних алканів (н-алканів, n-AlkH) у розчинах Mn3+–H2SO4 методом кореляційного аналізу між константами швидкості (k) і характеристиками n-AlkH (Хn-AlkH = In-AlkH, потенціал іонізації, DC-H і nsec, енергія і кількість вторинних (втор-, sec) зв’язків С–Н відповідно) свідчать про перевагу гомолізу С–Н над гетеролізом. Становить інтерес порівняти реакції н-алканів від метану до октану у системі Mn3+–H2SO4 з гідроксильними радикалами ОН• у газі й воді [1], для яких також запропоновано гомоліз С–Н, n-AlkH+ОН• → Alk• + Н2О.