Поліконденсація вольфрамат-аніонів у присутності катіонів Ni2+ у H2O-ДМФА розчині

Abstract

Широке застосування ізополівольфраматів у науці, техніці й медицині вимагає розв’язання проблеми створення відтворювальних методик синтезу цих сполук, які були б засновані на попередньому дослідженні стану ізополівольфрамат-аніонів у розчинах. Ця проблема частково вирішена тільки для водних розчинів. Разом з тим введення органічного розчинника, як додаткового параметра для зміни умов домінування певних форм ізополівольфрамат-аніонів значно розширює можливості отримання їх солей, виділення яких з водних розчинів виявляється неможливим. Відомо, що введення органічного розчинника виявляє стабілізуючу дію на низку ізополівольфрамат-аніонів, таких, як гексавольфрамат-аніон зі структурою Ліндквіста й декавольфрамат-аніон, побудований з лакунарних похідних W5O18 структури Ліндквіста.