Дослідження нових похідних піразолону як інгібіторів ксантиноксидази

Abstract

Відомо, що похідні піразолонів характеризуються широким спектром біологічної активності, виявляючи антиоксидантну, цитотоксичну, протимікробну і протитуберкульозну активності, а також здатність інгібувати деякі ензими. Ми припустили, що сполуки 1a-k, що мають у своїй структурі залишок бензойної кислоти, з’єднаний гідразиніліденовим лінкером з фрагментом піразолону, можуть інгібувати ксантиноксидазу, подібно до карбоксильованих похідних ауронів і халконів, які раніше були описані як субмікромолярні інгібітори ксантиноксидази [1, 2]. Цей ензим відіграє важливу роль в метаболізмі пуринів, тому конструювання і пошук його інгібіторів є важливим для створення нових ліків проти гіперурикемії та інших захворювань.