Нові конденсовані похідні бензо[e][1,4]діазепіну з фрагментами триазолу та триазину

Abstract

Бензодіазепіни важлива група гетероциклічних сполук, яка завдяки своєму різноманітному спектру біологічної активності розглядаються як перспективні об’єкти досліджень спрямованих на розробку інноваційних лікарських препаратів. Більшість сполук зазначеного ряду, які описані як експериментальні або зареєстровані лікарські препарати являють собою заміщені похідні, в той самий час як конденсовані аналоги відомі порівняно мало. Серед конденсованих бензо[e][1,4]діазепінів, що мають медичне значення найбільш відомими є триазолодіазепіни (анідозолам, алпрозалам, баловаптан), імідазодіазепіни (бретазеніл, клімазолам, флумазеніл), оксазолобенздіазепіни (клоксазолам, футазолам, галоксазолам). Зазначені сполуки, як і неконденсовані аналоги переважно мають нейротропну дію та застосовуються в якості анксіолітичних, седативних, протисудомних та антидепресивних засобів. В той самий час, ряд конденсованих бензо[e][1,4]діазепінів мають фармакологічну дію не пов’язану з впливом на нервову систему. Так, антибіотик антраміцин, що відноситься до піролобензодіазепінів має виражену протиракову дію по відношенню до ряду ліній онкоклітин. Враховуючи зазначене, розробка методів синтезу раніше невідомих конденсованих бензо[e][1,4]діазепінів та встановлення їх фармакологічного потенціалу є перспективним.