Новий підхід до синтезу похідних 3-аміноімідазо[1,2-а]піридин-2-ілфосфонових кислот

Abstract

Гетероцикли вважаються одними із найбільш важливих класів органічних сполук. За статистикою, понад 85 % усіх біологічно активних речовин є гетероциклічними сполуками і знаходять широке застосування у фармації, агрономії та інших сферах життєдіяльності. Серед таких сполук значну увагу дослідників привертають похідні імідазопіридину, зокрема, імідазо[1,2-а]піридину. Вони демонструють широкий спектр інгібіторної активності по відношенню до різноманітних біологічних мішеней. Окрім того, такий каркас вже зустрічається у деяких препаратах, що є на ринку, такі як золпідем і золімідин. Слід відмітити, що естери (3-аміноімідазо[1,2-а]піридин-2-іл)карбонових кислот проявляють інгібуючу активність проти вірусів респіраторних захворювань. З іншої сторони, заміна карбоксильної групи на діалкоксифосфорильну в такій гетероциклічній системі може привести до створення нових біорегуляторів. Тому пошуки та розробка підходів до побудови фосфоровмісних похідних 3-аміноімідазо[1,2- а]піридину є перспективним напрямом досліджень.