2-азидо-3-арилпропанові кислоти: одержання та застосування в реакції УҐІ

Authors

  • П. Я. Матуляк Кафедра органічної хімії, Львівський національний університет імені Івана Франка, Львів, Україна
  • М. А. Тупичак Кафедра органічної хімії, Львівський національний університет імені Івана Франка, Львів, Україна
  • Н. Т. Походило Кафедра органічної хімії, Львівський національний університет імені Івана Франка, Львів, Україна
  • М. Д. Обушак Кафедра органічної хімії, Львівський національний університет імені Івана Франка, Львів, Україна

Abstract

2-Азидокислоти як аналоги амінокислот є зручними прекурсорами в синтезі лікоподібних сполук. Раніше нами було розроблено препаративно зручний спосіб одержання 2-азидо-3-арилпропанових кислот 5 у реакції аніон-арилювання метилакрилату діазонієвими солями 2, отриманими з анілінів 1, з подальшим нуклеофільним заміщенням атома брому на азидогрупу та лужним гідролізом відповідних азидоестерів 4 [1]. Використовуючи цей підхід, ми розширили комбінаторну бібліотеку 2-азидо-3-арилпропанових кислот 5, одержавши нові сполуки.

References

Pokhodylo N., Тupychak M., Goreshnik E., Obushak M. Synthesis, 2023, 55, 977–988.

Клименко В., Піонтковський І., Тупичак М., Походило Н. Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. 2025. Вип. 66. С. 215–223.

Downloads

Published

2026-04-16

Issue

2026

Section

Organic Chemistry