Одержання пегельованих антибіотиків для ветеринарії.
Authors
S. I. Vynnytska
Національний університет «Львівська політехніка»
I. A. Dron
Національний університет «Львівська політехніка»
S. B. Hermanovych
Національний університет «Львівська політехніка»
V. Ya. Samaryk
Національний університет «Львівська політехніка»
O. O. Ilkov
Інститут біології тварин НААН
D. D. Ostapiv
Інститут біології тварин НААН
Abstract
Антибіотики у складі полімерних молекул володіють підвищеною здатністю до транспорту в клітину. У деяких випадках це вирішує проблему резистентності мікроорганізмів до антибіотиків. В даній роботі розроблено методику одержання пегельованого антибіотика. Об’єктом досліджень було обрано енрофлоксацин, представник групи фторхінолонів, що широко використовується у ветеринарії на сьогодні. Наявність у молекулі даного антибіотика реакційноздатної карбоксильної групи робить можливим проведення модифікації його структури з одержанням нових антибактеріальних препаратів. Важливим при такій модифікації є збереження бактерицидних властивостей препарату в залежності від методу модифікації та шляху її проведення. В ході створення методу одержання енрофлоксацину, модифікованого поліетиленгліколевими ланцюгами розглядались наступні реакції: пряма естерифікація карбоксильних груп (реакція рефлюкс), естерифікація за реакцією Стегліха та одержання естерів через проміжне утворення хлорангідридів.