Особливості будови метиленового спейсеру нових 10-((1,3,4 оксадіазол-2-іл)метил)акридин-9(10Н)-онів.
Authors
Ю. В. Карпенко
Запорізький національний університет
Л. О. Омельянчик
Запорізький національний університет
Т. В. Панасенко
Запорізький національний університет
А. Гербут
Запорізький національний університет
Abstract
Аналіз даних літератури свідчить, що похідні N-заміщених акридин 9(10H)-ону та 2,5-дизаміщених-1,3,4-оксадіазолів проявляють антибактеріальну, фунгіцидну, протизапальну, гіпоглікемічну, протималярійну, протитуберкульозну активності. Об'єднання в одній молекулі двох фармакофорних фрагментів ‒ акридонового і азольного гетероциклів, пов'язаних метиленовим містком, може привести до отримання сполук, які проявляють широкий спектр біологічної активності та зменшує гостру токсичність й мінімальні побічні дії.
