Трифлуорацетилювання 2-метил та 2-етил хромонів.

Authors

  • І. М. Білецька Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії імені В. П. Кухаря НАН України
  • Г. П. Мруг Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії імені В. П. Кухаря НАН України
  • М. С. Фрасинюк Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії імені В. П. Кухаря НАН України
  • С. П. Бондаренко Національний університет харчових технологій

Abstract

Хромони – важливі природні сполуки, що володіють широким спектром біологічної активності через їх унікальну здатність модулювати ферментні системита використовуються у лікуванні різних захворювань [1]. Разом з тим, введення 2-трифлуорметильної групи до хромонового ядра суттєво впливає на біологічну дію. Наприклад, підвищує антилейшманійну активність похідної ізофлавону SJ000551674 [2]. Тому розробка простих методів синтезу нових флуоровмісних аналогів хромонів є перспективним шляхом отримання нових терапевтичних засобів.

References

A. Gaspar, M. J. Matos, J. Garrido, E. Uriarte, F. Borges, Chem. Rev. 2014, 114, 4960.

D. Ortiz, W. A. Guiguemde, J. T. Hammill, A. K. Carrillo, Y. Chen, M.Connelly, K. Stalheim, C. Elya, A. Johnson, J. Min, A. Shelat, D. C.Smithson, L. Yang, F. Zhu, R. K. Guy, S. M. Landfear, PLoS Negl. Trop. Dis. 2017, 11, e0006157.

G. P. Mrug, I. M. Biletska, S. P. Bondarenko, V. M. Sviripa, M. S. Frasinyuk, ChemistrySelect, 2019, 4, 11506–11510.

Downloads

Issue

2020

Section

Organic Chemistry