Сульфонілювання госиполу тозилхлоридом в присутності 4-метоксипіридин N-оксиду

Автор(и)

  • О. М. Дикун Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії імені Л. М. Литвиненка НАН України
  • В. М. Аніщенко Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії імені Л. М. Литвиненка НАН України
  • А. М. Редько Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії імені Л. М. Литвиненка НАН України
  • В. І. Рибаченко Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії імені Л. М. Литвиненка НАН України

Анотація

В даній роботі з метою одержання нових потенційно біологічно активних сполук, проведено поетапне сульфонілювання госиполу тозилхлоридом в присутності 4-метоксипіридин N-оксиду. Реакція супроводжується утворенням високо реакційноздатного катіону N-тозилоксипіридинія, який реагує з фенольними гідроксильними групами госиполу. За допомогою методів ВЕРХ, УФ, ІЧ і масспектроскопії встановлено послідовність тозилювання гідроксильних груп госиполу і досліджено одержані продукти реакції.

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-05-12

Номер

Розділ

Фізична хімія