Реакційна здатність арилзаміщених фталімід-N-оксильних радикалів у реакціях відриву Н-атома від α-С-Н зв’язків бензилових спиртів
Анотація
Увага до N-гідрокси сполук обумовлена їх ефективністю в якості каталізаторів аеробного окиснення органічних субстратів. Найбільш відомим представником N-гідрокси імідів є N-гідроксифталімід (NHPI), який у процесах аеробного окиснення легко генерує in situ фталімід-N-оксильні радикали (PINО). Утворені радикали в каталітичному циклі здатні відривати атоми Гідрогену від аліфатичних зв’язків вуглеводнів, бензилових спиртів. Метою представленого дослідження є вивчення реакційної здатності PINO радикалів в реакціях відриву Н-атома від С-Н зв’язків у залежності від замісників у бензольному кільці NHPI.