Реакційна здатність арилзаміщених фталімід-N-оксильних радикалів у реакціях відриву Н-атома від α-С-Н зв’язків бензилових спиртів

Автор(и)

  • А. М. Мельнікова Донецький національний університет імені Василя Стуса
  • І. О. Гордєєва Донецький національний університет імені Василя Стуса
  • М. О. Компанець Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України
  • О. В. Кущ Донецький національний університет імені Василя Стуса, Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України
  • О. М. Шендрик Донецький національний університет імені Василя Стуса

Анотація

Увага до N-гідрокси сполук обумовлена їх ефективністю в якості каталізаторів аеробного окиснення органічних субстратів. Найбільш відомим представником N-гідрокси імідів є N-гідроксифталімід (NHPI), який у процесах аеробного окиснення легко генерує in situ фталімід-N-оксильні радикали (PINО). Утворені радикали в каталітичному циклі здатні відривати атоми Гідрогену від аліфатичних зв’язків вуглеводнів, бензилових спиртів. Метою представленого дослідження є вивчення реакційної здатності PINO радикалів в реакціях відриву Н-атома від С-Н зв’язків у залежності від замісників у бензольному кільці NHPI.

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-05-12

Номер

Розділ

Фізична хімія