1Н ямр спектроскопічне дослідження будови основи Шиффа госиполу з 4-нітроаніліном

Анотація

Інтерес до імінопохідних госиполу (основ Шиффа і гідразонів) обумовлено наявністю різноманітних «корисних» біологічних властивостей (антиоксидантних, противірусних, гепатопротекторних, протипухлинних) і водночас їхньою меншою токсичністю ніж вихідний госипол. Імінопохідним притаманна дієнамінно-діімінна таутомерія, причому стан таутомерної рівноваги у значній мірі впливає на їхні біологічні властивості, що спонукає досліджувати як будову імінопохідних так і їхні таутомерні перетворення.