1Н ямр спектроскопічне дослідження будови основи Шиффа госиполу з 4-нітроаніліном

Автор(и)

  • О. М. Дикун Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України
  • В. М. Аніщенко Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України
  • А. М. Редько Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України
  • В. І. Рибаченко Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України

Анотація

Інтерес до імінопохідних госиполу (основ Шиффа і гідразонів) обумовлено наявністю різноманітних «корисних» біологічних властивостей (антиоксидантних, противірусних, гепатопротекторних, протипухлинних) і водночас їхньою меншою токсичністю ніж вихідний госипол. Імінопохідним притаманна дієнамінно-діімінна таутомерія, причому стан таутомерної рівноваги у значній мірі впливає на їхні біологічні властивості, що спонукає досліджувати як будову імінопохідних так і їхні таутомерні перетворення.

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-04-07

Номер

Розділ

Фізична хімія