Утворення подвійних зв’язків у дегідрогенізації циклогексану

Анотація

Паладій(II), на відміну від інших метало комплексів, у сірчанокислих розчинах перетворює циклогексан (с-С6Н12) до бензолу (С6Н6). Дослідження кінетики реакцій вуглеводнів (RH), а також продуктів і кінетики їх утворення в реакції с-С6Н12 із Pd2+– H2SO4 при 75–90° С, дозволило запропонувати (1. Рудаков Е.С., Рудакова Р.И., Лобачев В.Л. ДАН СССР. 1978. 239 №2. С. 401–404) механізм дегідрогенізації с-С6Н12, як ступінчасте послідовне утворення «захищених» комплексуванням із Pdn від кислотних олігомеризації, ізомеризації та сульфування, циклогексену (с-С6Н10) і циклогексадієну (с-С6Н8), які зафіксувати не вдалося, та відносно стабільного інтермедіата, попередника бензолу, комплексу Pd1+ – бензол, підтвердженого електронними і ПМР спектрами.