Дослідження комплексоутворення дигідроазолопіримідинів з макроциклічними рецепторами

Автор(и)

  • Д. Ю. Мяснікова Інститут хімії функціональних матеріалів, НТК «Інститут монокристалів» НАНУ, Харків, Україна
  • В. Є. Сараєв Інститут хімії функціональних матеріалів, НТК «Інститут монокристалів» НАНУ, Харків, Україна
  • О. Г. Швець Інститут хімії функціональних матеріалів, НТК «Інститут монокристалів» НАНУ, Навчально-науковий інститут Хімії, ХНУ імені В. Н. Каразіна, Харків, Україна
  • Я. І. Сахно Інститут хімії функціональних матеріалів, НТК «Інститут монокристалів» НАНУ, Харків, Україна
  • О. В. Ващенко Інститут сцинтиляційних матеріалів, НТК «Інститут монокристалів» НАНУ, Харків, Україна
  • В. А. Чебанов Інститут хімії функціональних матеріалів, НТК «Інститут монокристалів» НАНУ, Навчально-науковий інститут Хімії, ХНУ імені В. Н. Каразіна, Харків, Україна

Анотація

У межах дослідження розроблено прецизійну аналітичну процедуру, що забезпечує високу точність ідентифікації та кількісного визначення сполук типу DHP у водних та органічних середовищах, використовуючи метод високоефективної рідинної хроматографії. Для досліджуваних систем було розраховано константи зв’язування (K1:1) та ефективність комплексоутворення (CE). Встановлено, що взаємодія з CB7 забезпечує суттєве підвищення розчинності обох похідних дигідропіримідину (Рис. 1), тоді як зв’язування з циклодекстринами виявилося порівняно слабким. Аналіз ізомолярних серій (побудова графіків Джобса) на основі УФ-спектрофотометричних даних, дозволив однозначно встановити стехіометрію утворених комплексів, яка становить 1:1.

##submission.downloads##

Опубліковано

2026-04-16

Номер

2026

Розділ

Органічна хімія